中国重症肌无力诊断和治疗指南（2015版）下载

发布组织：中华医学会神经病学分会神经免疫学组；中国免疫学会神经免疫学分会

发布时间：2015年10月31日

指南出处： 中华神经科杂志.2015,48(11):934-940.

指南摘要：重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。

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